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          • 2016

            8-23

            zui近網(wǎng)上流傳一則消息,有網(wǎng)友呼吁不要喝留放在汽車里的瓶裝水。該網(wǎng)友有朋友被診斷出乳腺癌,醫(yī)生告訴這位患者不應喝留放在汽車里的瓶裝水熱能和塑膠瓶子兩者遇到一起就會產(chǎn)生化學物質(zhì),導致人們罹患癌癥。很多網(wǎng)友既擔心又好奇,真的如此嚴重嗎?事實上,從去年起,這則“謠言”就已經(jīng)在朋友圈興風作浪過。還有過各種科普文和節(jié)目提醒。“別喝!這種放在車里被太陽快曬成熱水的瓶裝水容易致癌?”——這是大家之前聽到過不少人給出的“忠告”。網(wǎng)友列舉出兩大證據(jù):A:曝曬釋放塑化劑,會致癌B:瓶裝水瓶身含...

          • 2016

            8-9

            ATCC細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細胞系(cellline),由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。計穩(wěn)定株構(gòu)建實驗需要考慮的因素有哪些ATCC細胞株穩(wěn)定整合試驗中的幾個關鍵因素:1),外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下,低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實驗因素的干擾。2),整合的幾率,這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度,而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。...

          • 2016

            8-8

            一:自我中心的人,將困于人生zui大的陷阱人人都有一個“自我”——我的身體,我的思想感情,我的財產(chǎn),名譽,地位等等。但是,如果你是一個聰明的人,就應該多替他人著想,因為沒有他人,也就沒有自己。“后其身而身先,外其身而自存”,“我”字強調(diào)得過分,就會變成二:過分在意別人的眼光,將喪失自我每個人都是*的,可是許多人偏偏按照別人的眼光和說法生活,同寓言中那個邯鄲學步的人一樣,這種人將迷失自我,個性及其所能帶來的一切。本色zui美,“讓別人說去吧,走你自己的路!”三:嗜欲深者天機淺玩...

          • 2016

            7-6

            ATCC菌種就是標準菌株,每種已經(jīng)定名的細菌都會有一個模式菌株,一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株,用來作為和其他細菌之間比較的對照物。新種鑒定的時候作為參比的實驗菌株就必須是標準菌株。ATCC菌種如何篩選分離?ATCC菌種篩選工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩,挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養(yǎng)一定時間,平皿上...

          • 2016

            6-30

            HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞資料細胞株名稱:HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞種屬:人組織來源:肝癌,肺轉(zhuǎn)移生長特性:貼壁生長形態(tài)特征:上皮樣,胞質(zhì)內(nèi)有顆粒描述:用人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠,進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細胞系。支原體檢測:陰性*培養(yǎng)基:DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號10099141)培養(yǎng)條件:37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細胞HepG...

          • 2016

            6-27

            細胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞,雜交瘤細胞的培養(yǎng),是目前應用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium(MEM)也稱zui低必需培養(yǎng)基,它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單,...

          • 2016

            6-22

            注意:冷凍保存的細胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細胞,然后盡快移入培養(yǎng)物(液)中,盡量減少操作。準備1.準備纖維連接蛋白包被的培養(yǎng)瓶(2μg/cm2,推薦用T-75的培養(yǎng)瓶)。向培養(yǎng)瓶中加入10ml無菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液(DPBS),然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中孵育。2.準備*培養(yǎng)基:用70%的酒精消毒培養(yǎng)基和添加物的外表面,然后放到無菌的地方。在無菌環(huán)境下打開每一個添加物管...

          • 2016

            6-20

            凍存和復蘇的原則:慢凍快融當細胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細胞器脫水,細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高,并在細胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細胞逐步脫水,細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結(jié)晶就大,大結(jié)晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序1.標準程序:采用細胞凍存器當溫度在-25℃以上時,1~2℃/min;當溫度達-25℃以下時,5~10℃/min;當溫度達-100℃時,可迅速放入液氮中。2.簡易程序:將冷凍管(...

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